伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，用于治疗套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（包括17p缺失患者）、华氏巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤以及慢性移植物抗宿主病（成人和1岁以上儿童）。该药已在中国大陆上市并纳入医保，患者可通过正规渠道购买。本文从适应症、原研厂家、价格情况及正规购买渠道与注意事项四个方面进行介绍。

适应症范围
伊布替尼适用于以下患者：至少接受过一线治疗的套细胞淋巴瘤成人；慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人（包括17p缺失患者）；华氏巨球蛋白血症成人；需要全身治疗且已接受过一种既往治疗的边缘区淋巴瘤成人；一线或多线全身治疗失败的慢性移植物抗宿主病成人和1岁以上儿童。不同适应症的推荐剂量不同：套细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤为每日一次560毫克；慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症及12岁以上慢性移植物抗宿主病患者为每日一次420毫克；1至12岁以下儿童按体表面积240毫克每平方米每日一次（最大420毫克每日一次）。

原研药研发生产厂家
伊布替尼的原研企业为美国艾伯维公司强生公司共同开发，该药已在多个国家和地区注册上市。

价格介绍

伊布替尼已经在国内上市并且纳入医保，以140mg90粒的药品为例，其售价约为1万多人民币。但在海外市场，该药品的价格却可能突破1万多美元。同时，在海外市场上，伊布替尼存在多种规格的仿制药，如140mg120粒和140mg*112粒等，以老挝卢修斯制药生产的为例，约为一千多人民币，这些仿制药与原研药在成分上基本一致。

正规购买渠道与注意事项
购买时需注意：伊布替尼为口服胶囊，需整粒吞服，每日固定时间服用；治疗期间需定期监测血常规、肝功能、心电图及出血倾向；该药可能引起房颤、高血压、感染及出血等不良反应；避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂合用。建议患者通过正规医疗咨询机构购买伊布替尼，不建议患者自行通过海外非正规渠道购买药物。如确需使用海外仿制药，应在医生知情下选择合法、可溯源的渠道，并了解海关对个人自用药品的入境规定。

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参考资料：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imbruvica