厄达替尼（Erdafitinib，商品名博珂）是一种针对FGFR3基因改变的靶向药物，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。与其他口服小分子激酶抑制剂类似，厄达替尼在治疗过程中可能引起肝功能异常，包括转氨酶升高或更明显的肝损伤。及时识别并规范处理此类不良反应，对保障患者治疗安全至关重要。本文介绍厄达替尼相关肝损伤的应对策略，供临床患者和医务人员参考。

治疗前的基线评估
在开始厄达替尼治疗之前，患者应完成全面的肝功能检测，包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶及总胆红素等指标。同时需确认肿瘤标本中存在FGFR基因改变，并了解患者既往是否有慢性肝病史或合并使用其他可能影响肝功能的药物。

治疗期间的定期监测
用药期间建议每2至4周复查一次肝功能，尤其在治疗初期及剂量调整阶段。对于既往肝功能异常或存在肝病基础的患者，监测频率应适当增加。早期发现肝酶升高有助于及时干预，避免进展为重度肝损伤。

轻度肝损伤的处理措施
若出现无症状的轻度转氨酶升高（通常指低于正常上限的特定倍数范围），一般无需立即停药。可在医生指导下继续用药，同时加强监测频率，例如每周复查一次。患者应注意休息，避免饮酒，暂停使用其他可能具有肝毒性的药物或保健品。

中重度肝损伤的应对策略
当转氨酶升高达到较明显程度，或伴随胆红素升高、乏力、恶心、黄疸等症状时，医生可能会建议暂停厄达替尼治疗。待肝功能恢复至安全水平后，可以较低剂量（如每日8mg）重新开始用药，并根据耐受情况调整后续剂量。原方案中计划在第14至21天将剂量从8mg增至9mg的操作应暂缓，直至肝功能稳定。

需要永久停药的情况
如果肝损伤在减量或暂停用药后仍持续加重，或出现肝衰竭相关表现（如凝血功能障碍、肝性脑病等），应考虑永久停用厄达替尼。同时需排查其他可能引起肝损伤的原因，如病毒性肝炎、胆道梗阻或合并用药。在这种情况下，患者应转诊至肝病专科进一步评估与管理。

日常注意事项
厄达替尼的推荐起始剂量为每日一次8mg口服，后续根据耐受性调整。患者应整片吞服，不可压碎或咀嚼。若漏服或出现呕吐，按原计划服用下一次剂量即可。治疗期间出现不明原因的疲劳、食欲下降、皮肤或巩膜黄染、尿色加深等症状，应及时告知医生。

关键词标签：厄达替尼、博珂、Erdafitinib、Balversa、肝损伤、转氨酶升高、FGFR3、尿路上皮癌、药物性肝损伤、肝功能监测

参考资料：https://www.jnjlabels.com/package-insert/product-monograph/prescribing-information/BALVERSA-pi.pdf