400-001-9769
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艾曲莫德通过选择性结合鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体1、4和5，诱导受体内化降解，阻断淋巴细胞对淋巴结外S1P梯度的响应，使活化淋巴细胞滞留于淋巴结内，减少外周血淋巴细胞数量。这一机制从源头抑制淋巴细胞迁移至肠道，减轻炎症部位浸润，从而发挥抗炎作用。其高选择性设计避免了对S1P受体2、3的激活，减少了心动过缓等副作用。作为小分子药物，艾曲莫德无免疫原性，不诱导抗药抗体产生，长期疗效稳定，且口服剂型便于患者长期管理。
参考资料：https://www.drugs.com/velsipity.html