吉瑞替尼是一种口服的选择性FLT3激酶抑制剂，主要用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。作为全球首个获批用于此类患者的FLT3抑制剂，吉瑞替尼通过抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，有效阻断癌细胞的生长和扩散，为患者提供了新的治疗选择。

在服用吉瑞替尼的过程中，是否停药需严格遵循医生的指导。由于AML的复杂性和个体差异，每个患者的病情和耐受性都不尽相同。医生会根据患者的具体情况，如治疗效果、不良反应等，来制定个性化的治疗方案。一般情况下，吉瑞替尼的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。如果患者在治疗过程中出现严重的不良反应，如分化综合征、可逆性后部脑病综合征、QT间期延长等，医生可能会考虑暂停治疗或调整剂量。

此外，患者自行停药或更改剂量是极其危险的。这可能导致病情恶化或产生耐药性，从而影响后续治疗的效果。因此，在服用吉瑞替尼期间，患者应严格按照医生的指示用药，并定期进行身体检查和相关检测，以便医生及时了解病情变化和治疗效果。

总之，吉瑞替尼（适加坦）的服用与停药均需在医生的指导下进行，患者不应自行决定。通过严格遵循医嘱和定期监测，可以确保治疗的安全性和有效性，为患者带来更好的生存希望。
关键词标签：吉瑞替尼、适加坦、FLT3突变、急性髓系白血病、停药、治疗方案、不良反应

参考链接：https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-gilteritinib-relapsed-or-refractory-acute-myeloid-leukemia-aml-flt3-mutation