瑞普替尼（repotrectinib）是一款针对特定基因突变的靶向抗癌药物，主要用于治疗两类患者群体：一是患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者；二是12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者，这些患者需具有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合，且肿瘤为局部晚期或转移性，或手术切除可能导致严重并发症，同时治疗后病情进展或没有令人满意的替代疗法。

瑞普替尼由美国百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）研发并生产。作为全球知名的制药企业，BMS在肿瘤治疗领域拥有深厚的技术积累和丰富的研发经验。瑞普替尼作为其创新成果之一，凭借独特的分子结构和作用机制，在靶向治疗领域展现出显著优势。

在中国，瑞普替尼已经成功获批上市，并纳入国家医保目录，大大减轻了患者的经济负担。目前，国内患者购买瑞普替尼的价格大约在五千多元左右，具体价格可咨询当地医院药房。相比之下，国外老挝生产的仿制药价格较为便宜，大约两千多元，且与国内上市的原研药药物成分基本一致，为经济条件有限的患者提供了更多选择。

在购买瑞普替尼时，患者需注意以下几点：首先，必须凭医生处方和基因检测报告购买，确保用药的针对性和安全性；其次，优先选择国内正规渠道，如三甲医院或具备资质的药房，以保障药品质量和售后服务；若考虑购买老挝仿制药，务必通过正规跨境医疗平台，并核实药品真实性。

参考资料：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/augtyro