卡马替尼（Capmatinib，商品名为妥瑞达）作为一种高选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，近年来在非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗领域备受关注。其核心作用机制是通过精准抑制MET蛋白的活性，阻断由MET外显子14跳跃突变驱动的肿瘤生长信号通路，从而抑制癌细胞的增殖与扩散。

对于携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，卡马替尼展现出了独特的治疗价值。这类突变虽在NSCLC中占比不高，但具有明确的驱动肿瘤进展的生物学特性，传统化疗或免疫治疗效果有限，而卡马替尼的靶向作用为这类患者提供了新的治疗选择。其设计初衷便是针对这一特定基因突变群体，通过阻断异常激活的MET信号，从根源上抑制肿瘤发展。

在临床应用中，卡马替尼的用药方案明确：每日两次口服400mg，可随餐或不随餐服用，药片需整片吞服以保证药物吸收的稳定性。这一剂量设计基于对药物代谢动力学和药效学的充分研究，旨在维持体内有效的药物浓度，同时平衡安全性与耐受性。

安全性方面，卡马替尼的常见不良反应包括水肿、恶心、疲劳等，多数症状可通过剂量调整或对症支持治疗得到控制。治疗过程中需密切监测肝功能、肾功能及血常规等指标，及时发现并处理潜在的不良反应，确保患者安全。

随着研究的深入，卡马替尼的治疗潜力不断被挖掘。其不仅可作为一线治疗方案，用于未经系统治疗的MET外显子14跳跃突变NSCLC患者，也可用于既往治疗失败后的二线或三线治疗，为患者提供持续的治疗机会。此外，卡马替尼与其他靶向药物或免疫治疗药物的联合探索也在进行中，有望进一步拓展其应用范围，提升治疗效果。

参考链接：https://www.novartis.com/our-products/pipeline/capmatinib