克唑替尼（Crizotinib）是一种口服靶向药物，主要用于治疗特定基因突变阳性的晚期肿瘤。其适应症主要包括ALK或ROS1基因阳性的转移性非小细胞肺癌，以及ALK阳性的复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤和炎症性肌纤维母细胞瘤。该药物通过抑制这些异常激酶的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而达到控制疾病的目的。

在国内，克唑替尼已正式获批上市，并且已被纳入国家医保药品目录。这意味着，符合适应症的中国患者可以在医生处方后，享受医保报销，从而显著减轻长期治疗的经济负担。具体的报销比例等，会因患者所属的医保类型以及所在省份的具体政策而有所不同，因此在实际使用时需咨询就诊医院或当地医保部门。

在价格方面，纳入医保后，患者的自付费用相较于原价已有大幅下降。国内上市的原研药有两种常见规格：250mg*60粒和200mg*60粒，每盒的市场价格均超过一万元人民币。经医保报销后，患者实际承担的费用会明显降低。此外，在国际市场上，该药的原研药价格也处于较高水平，每盒售价也可能超过一万元人民币。同时，海外已有一些仿制药上市，例如老挝卢修斯制药生产的规格为250mg*60粒的仿制药，其药物成分与原研药基本一致，每盒售价约为一千多元人民币，为患者提供了更具成本效益的选择，但需通过特定渠道获取。

对于需要购买和使用克唑替尼的患者，有几点值得注意。首先，用药必须在专科医生（如肿瘤科或血液科医生）的指导下进行，医生会通过基因检测确认患者是否存在相应的基因突变，以判断是否适用此药。标准成人剂量通常为每日两次，每次250毫克，需整粒吞服。其次，如果考虑使用海外仿制药以节省费用，务必通过可靠、合法的渠道获取，并充分了解药品的跨境运输、处方要求等相关规定，确保药品质量与用药安全。最后，治疗期间应定期复查，监测疗效和可能的不良反应，如肝功能异常、视觉障碍等，并与医生保持沟通，以便及时调整治疗方案。

综上所述，克唑替尼不仅已在我国上市，更已被纳入医保报销范围，大大提高了药物的可及性。患者可在医生指导下通过正规渠道获得并报销，海外仿制药则为自费患者提供了另一种选择。整个治疗过程需以规范诊疗和定期监测为基础，确保安全有效地控制病情。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB08865