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因为每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，患者在接受曲贝替定治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。欧盟委员会和美国美国食品药品监督管理局(FDA)都已批准曲贝替定作为软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。患者产生耐药后一定不要盲目使用药物进行治疗，因为这可能会产生一些其他不良反应，影响病情。由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间咨询您的主治医师，更改或更换治疗方案。