莱博雷生属于双重食欲素受体拮抗剂（DORA），是近年来失眠治疗领域的重要突破。该药物由日本卫材公司研发，通过精准调节人体自然的睡眠-觉醒周期发挥作用，而非传统安眠药那样直接抑制中枢神经系统，因此被视为非镇静催眠类的创新药物。

莱博雷生的核心作用机制是竞争性结合大脑中的两种食欲素受体（OX1R和OX2R），抑制食欲素神经递质的活性。食欲素是一种由下丘脑分泌的神经肽，负责维持人体的清醒状态。当食欲素系统过度活跃时，会导致入睡困难或睡眠维持障碍。莱博雷生通过阻断食欲素与其受体的结合，减少大脑中促进清醒的信号，从而帮助患者更容易入睡并维持较长时间的深度睡眠。这种机制与传统苯二氮䓬类药物或褪黑素受体激动剂有本质区别，后者主要通过增强睡眠驱动力或调节生物钟发挥作用，而莱博雷生则直接针对“过度清醒”的根源进行干预。

在临床应用中，莱博雷生展现出显著优势。其半衰期较长，可覆盖整个睡眠周期，减少夜间觉醒次数。同时，该药物对食欲素受体OX2R的亲和力更高，而OX2R与睡眠维持密切相关，因此对改善睡眠连续性效果突出。此外，莱博雷生不通过广泛抑制中枢神经系统起效，因此成瘾性和戒断反应风险较低，长期使用安全性更高。

莱博雷生已在全球多个国家和地区获批上市，包括美国、日本、加拿大、澳大利亚及中国等。在中国，该药物于2025年正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗成人入睡困难和/或睡眠维持困难型失眠。其上市为失眠患者提供了新的治疗选择，尤其适合对传统药物效果不佳或存在依赖性担忧的人群。

参考资料：https://www.drugs.com/dayvigo.html