0.01%硫酸阿托品滴眼液属于处方药，其使用需严格遵循医疗规范，在眼科医生指导下进行。成为国内首款获批用于延缓儿童近视进展的低浓度硫酸阿托品滴眼液。其核心适应症为延缓4至14岁儿童近视进展，适用范围限定为球镜度数在-1.00D至-4.00D之间，且散光度数不超过1.50D、屈光参差不超过1.50D的儿童。

作为处方药，0.01%硫酸阿托品滴眼液的购买流程需通过正规医疗渠道完成。家长需先带孩子到眼科门诊进行全面检查，包括散瞳验光、眼轴测量等，由医生评估是否符合用药指征后开具处方。

该药物通过抑制睫状肌收缩、放松瞳孔括约肌，减少调节痉挛对眼球的牵拉，从而延缓眼轴增长，达到控制近视进展的目的。其低浓度设计（0.01%）在保证疗效的同时，显著降低了传统高浓度阿托品（如0.5%-1%）可能引发的畏光、视近模糊等副作用。尽管如此，部分敏感儿童仍可能出现短暂性眼痛、畏光或轻度过敏反应，需通过佩戴太阳镜、调整用药时间等方式缓解。长期用药者需定期复诊，监测眼压、视网膜健康及近视进展情况，医生会根据个体反应调整用药方案。

0.01%硫酸阿托品滴眼液的上市为儿童近视防控提供了科学手段，但其处方药属性强调了专业医疗指导的必要性。家长切勿自行购药或调整剂量，以免因用药不当影响孩子眼健康。

参考资料：https://www.medsafe.govt.nz/profs/datasheet/e/EikanceEyeDrops.pdf