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在关键的临床研究中,厄达替尼在既往接受过含铂化疗并进展的、携带FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中,显示了令人鼓舞的治疗效果。研究数据显示,该药物能够带来较高的客观缓解率,意味着相当一部分患者的肿瘤体积出现了显著的缩小。这对于后线治疗的晚期患者而言是一个非常重要的疗效指标。此外,厄达替尼也展现了持久的疗效,部分患者的缓解时间较长。这些坚实的临床证据确立了厄达替尼作为该特定基因分型人群的标准靶向治疗选择,为传统化疗失败后的患者提供了新的生存希望和有效的治疗途径。
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