塞普替尼作为全球首款获批的高选择性RET抑制剂，为RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了突破性治疗选择。该药物通过精准抑制RET基因异常激活引发的信号通路，阻断肿瘤细胞增殖与存活所需的关键分子机制，尤其对传统治疗手段效果不佳的RET融合阳性患者展现出显著疗效。

在临床应用中，塞普替尼对初治和经治患者均表现出强大的抗肿瘤活性。对于既往未接受过系统治疗的初治患者，塞普替尼可实现高达85%的肿瘤缩小率，部分患者甚至达到完全缓解。对于经含铂化疗后疾病进展的患者，客观缓解率仍维持在64%左右，且中位缓解持续时间显著延长，这意味着患者能获得更持久的疾病控制。

塞普替尼的独特优势在于其穿透血脑屏障的能力。在肺癌患者中，脑转移发生率较高，而传统药物往往难以有效控制颅内病灶。塞普替尼通过中枢神经系统渗透性，直接作用于脑部肿瘤，对基线存在脑转移的患者实现高达91%的颅内客观缓解率，显著降低神经系统疾病进展风险，为患者争取更长的生存期。

从治疗体验来看，塞普替尼采用每日两次口服给药方式，患者无需住院即可完成治疗，大幅减少了治疗对日常生活的影响。尽管用药期间可能出现高血压、肝功能异常等副作用，但通过定期监测和剂量调整，多数患者能够良好耐受，保持较高的生活质量。

目前，塞普替尼已在中国获批用于RET融合阳性晚期NSCLC的二线及一线治疗，其疗效和安全性得到多项临床试验的验证。对于存在RET基因突变的肺癌患者，塞普替尼不仅提供了新的治疗选择，更通过精准靶向和持久疗效，重新定义了这类患者的生存预期。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Selpercatinib