仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属于靶向抗肿瘤药物，而非免疫类药物。其核心作用机制是通过精准抑制肿瘤生长的关键信号通路，实现抗肿瘤效果。

作为靶向药物，仑伐替尼主要针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等靶点。这些受体在肿瘤血管生成、细胞增殖和转移过程中发挥核心作用。通过抑制这些受体的活性，仑伐替尼可阻断肿瘤新生血管的形成，切断肿瘤细胞的营养供应，同时抑制肿瘤细胞的增殖信号，从而抑制肿瘤生长和扩散。

在临床应用中，仑伐替尼已获批用于多种实体瘤的治疗。对于不可切除的肝细胞癌患者，仑伐替尼可通过抑制肿瘤血管生成和细胞增殖，显著延长生存期并改善生活质量。对于放射性碘难治性分化型甲状腺癌，仑伐替尼可有效控制局部复发或转移性病灶，缩小肿瘤体积。在晚期肾细胞癌治疗中，仑伐替尼常与依维莫司联合使用，通过双重机制抑制肿瘤进展。

值得注意的是，仑伐替尼虽为靶向药物，但常与免疫治疗药物联合使用以增强疗效。例如，仑伐替尼与PD-1抑制剂的联合方案已在肝癌、肾癌和子宫内膜癌等领域展现协同抗肿瘤作用。这种联合策略通过仑伐替尼抑制肿瘤血管生成、改善肿瘤微环境，同时激活免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤，形成“靶向+免疫”的双重攻击模式。

用药期间需密切监测血压、肝功能及甲状腺功能，常见副作用包括高血压、乏力、腹泻等，多数可通过剂量调整或对症处理缓解。作为处方药，仑伐替尼需在肿瘤专科医生指导下使用，根据患者体重、病情及耐受性制定个体化方案，以确保治疗安全有效。

参考资料：https://www.lenvima.com/