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索拉非尼是一种由德国拜耳公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,属于新型口服抗肿瘤药物。其核心作用机制是通过同时抑制肿瘤细胞内的RAF激酶、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)等关键信号通路,阻断肿瘤细胞的增殖、分化及新生血管生成,从而发挥双重抗肿瘤效应。这一特性使其成为治疗多种实体瘤的重要选择。

在临床应用中,索拉非尼主要针对三类癌症患者:首先是无法通过手术切除的晚期肾细胞癌患者,这类患者通常已发生局部或远处转移,传统治疗手段效果有限,而索拉非尼可通过抑制肿瘤血管生成和细胞增殖,显著延长生存期并改善生活质量;其次是无法接受手术治疗的肝细胞癌患者,尤其是已出现转移的晚期病例,索拉非尼作为一线靶向药物,能延缓疾病进展并缓解症状;第三类是局部复发或转移性、对放射性碘治疗不再敏感的分化型甲状腺癌患者,这类患者因传统疗法失效而面临治疗困境,索拉非尼的出现为这部分患者提供了新的生存希望。
值得注意的是,索拉非尼需在专业医生指导下使用,患者需严格遵循医嘱调整剂量。治疗期间可能引发手足皮肤反应、皮疹、腹泻等不良反应,需通过局部护理、剂量调整或对症支持治疗进行管理。此外,妊娠期女性禁用此药,哺乳期女性用药期间需暂停哺乳,儿童患者的安全性及有效性尚待进一步研究确认。
参考资料:https://www.nexavar.com/
