贝舒地尔作为全球首个获批的ROCK2激酶选择性抑制剂，为慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者提供了创新治疗选择。该药物通过精准抑制ROCK2信号通路，调节T细胞亚群平衡，既降低促炎的Th17细胞活性，又增强具有免疫抑制功能的调节性T细胞（Treg）功能，从而重建移植后紊乱的免疫系统，从根源上控制cGVHD的炎症与纤维化进程。

在国内，贝舒地尔已正式上市并纳入医保目录，患者可通过三级甲等医院等正规渠道获取。其适应症覆盖对糖皮质激素或其他系统治疗应答不足的12岁及以上cGVHD患者，尤其适用于皮肤、口腔、关节等器官受累且传统治疗无效的难治性病例。临床研究显示，该药物可显著改善患者症状，包括缓解皮肤硬化、张口受限、关节挛缩等典型表现，部分患者甚至实现器官功能部分恢复。

用药方案需严格遵循个体化原则。初始剂量通常为每日一次200mg，口服给药，需根据肝功能、药物相互作用及治疗反应动态调整。例如，与强效CYP3A诱导剂联用时需加倍剂量，而重度肝损患者则需减量至每日100mg。治疗期间需定期监测肝功能、感染指标及症状改善情况，医生将根据疗效与安全性综合评估是否延长用药周期。

贝舒地尔（商品名易来克）目前已在国内正式获批上市，并成功纳入国家医保药品目录，国内患者可通过正规医疗机构开具处方购买使用。不过，该药品国内市场定价相对较高，单疗程费用约在一至两万元区间，具体医保报销后的自付比例需以就诊医院药房的实际政策为准，建议患者购药前向当地医保部门或医院药剂科详细咨询报销细则。值得注意的是，海外部分国家已上市贝舒地尔的仿制药品，其市场定价约为4000元人民币。