Imlunestrant（Inluriyo）价格和购买渠道

Imlunestrant（Inluriyo）是由礼来公司研发的一款创新型雌激素受体拮抗剂，于2025年9月25日获得美国食品药品监督管理局批准，为特定晚期乳腺癌患者群体提供了新的治疗选择。该药物专门适用于雌激素受体阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者，这些患者需在接受至少一线内分泌治疗后出现病情进展。

在临床使用中，imlunestrant的标准给药方案为每日一次口服400毫克。为确保药物最佳吸收，需在空腹状态下服用，即饭前至少两小时或饭后一小时。治疗应持续进行，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应为止。

值得关注的是，在治疗过程中可能出现一系列不良反应。最常见的不良事件包括血液学指标异常，如血红蛋白减少、中性粒细胞减少和血小板减少；代谢异常表现为钙减少、甘油三酯增加和胆固醇增加；肝功能指标AST和ALT可能升高；同时患者也可能经历肌肉骨骼疼痛、疲劳、腹泻、恶心、便秘及腹痛等临床症状。这些不良事件的监测与管理是治疗过程中不可或缺的环节，需要医患双方共同关注。

Imlunestrant目前刚刚被美国FDA批准上市，目前无论国内外都较难购买到这种药物。总体而言，imlunestrant的上市为经过既往内分泌治疗失败且携带ESR1突变的晚期乳腺癌患者提供了重要的靶向治疗新选择，其在临床实践中的应用需要严格遵循用药指南并加强安全性监测。

参考链接：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-imlunestrant-er-positive-her2-negative-esr1-mutated-advanced-or-metastatic-breast