特泊替尼（tepotinib），商品名拓得康，是一种高选择性的靶向治疗药物，其在肿瘤治疗中的应用范围非常精准和集中。目前，该药物主要针对的是一种特定基因突变驱动的非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是肺癌中最主要的类型，但其内部还存在许多不同的基因亚型，特泊替尼的适应症正是针对其中由MET基因异常所驱动的一个特定患者群体。

具体而言，特泊替尼被批准用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌患者。MET基因外显子14跳跃突变是一种特定的基因改变，它会导致MET信号通路被异常、持续地激活，从而驱动肿瘤细胞的生长、增殖和存活。这种突变在非小细胞肺癌中虽然不属于最常见的突变类型，但识别出这一小部分患者具有极其重要的临床意义。不可切除意味着肿瘤通过外科手术难以完全切除，进展或复发则指疾病在经过前期治疗后仍在发展或治疗后再次出现。因此，特泊替尼的定位是针对具有特定MET基因突变的晚期非小细胞肺癌患者的系统性靶向治疗。

这种药物的作用机制与其精准的适应症紧密相关。特泊替尼是一种强效、高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂。它能够直接与MET蛋白结合，抑制其磷酸化，从而阻断下游一系列促癌信号的传导。这种作用相当于切断了驱动肿瘤生长，能够有效地诱导肿瘤细胞死亡并抑制其增殖。对于存在MET外显子14跳跃突变的肿瘤细胞而言，它们的生存和生长高度依赖于这条异常的MET信号通路，因此特泊替尼能够起到显著的抑制作用。

在临床实践中，确定特泊替尼作为治疗选择的前提，是必须通过可靠的分子病理检测方法，在患者的肿瘤组织或液体活检标本中明确证实存在MET外显子14跳跃突变。通过这种生物标志物来筛选潜在的优势人群，能够确保药物用于最有可能从中获益的患者。

综上所述，特泊替尼（拓得康）作为一种口服靶向药，其主要针对的肿瘤类型非常明确，即携带MET外显子14跳跃突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌。它的问世为这部分特定患者群体提供了一个重要的治疗选择，标志着肺癌精准治疗领域的进一步深化和拓展。

参考链接：https://www.tepotinib.com/