来那帕韦钠是由吉利德科学公司研发的全球首创长效HIV-1衣壳抑制剂，已经在中国获批上市，为多重耐药型HIV感染者及高危人群提供了突破性治疗与预防方案。作为首款每年仅需给药两次的HIV治疗药物，其核心机制通过干扰病毒生命周期的多个关键环节实现：药物与HIV-1衣壳蛋白紧密结合，阻断病毒RNA进入细胞核、抑制衣壳核心形成，并干扰病毒组装与成熟过程，从而全面抑制病毒复制。

该药物提供片剂与注射剂两种剂型，患者可先通过口服片剂启动治疗，随后每半年接受一次皮下注射维持疗效。这种长效方案显著提升了治疗依从性，减轻了患者每日服药的负担。在临床应用中，来那帕韦钠展现出显著优势：针对多重耐药型HIV感染者，其联合治疗方案可使83%的患者实现病毒载量低于检测下限，并显著提高CD4+T淋巴细胞计数，重建免疫功能。

来那帕韦钠的获批标志着中国HIV治疗进入长效时代，其创新机制与便捷给药方式不仅为耐药患者提供了生存希望，也为全球HIV防治贡献了中国方案。

目前来那帕韦钠有片剂和注射剂，这两种剂型都有在国内上市。来那帕韦钠暂时还没有纳入国内的医保报销项目，并且由于上市时间较短，目前较难购买到这种药物。据了解，来那帕韦钠是2022年12月被美国FDA批准上市的药物，海外上市的来那帕韦钠针剂规格为463.5mg/1.5ml*2支，一盒价格在10万元左右；来那帕韦钠片剂规格为300mg*5片，价格在5万元左右。目前这种药物没有相关仿制版。

参考资料：https://www.drugs.com/sunlenca.html