阿法替尼（Afatinib，商品名为GIOTRIF）作为一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂，在治疗具有激活性EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）以及在基于铂的化疗期间或之后患有局部晚期或转移性鳞状组织学NSCLC的患者中，展现出了显著的临床疗效。然而，关于阿法替尼的用药管理，特别是突然停药的风险，需要引起足够的重视。

阿法替尼通过不可逆地抑制EGFR，阻断癌细胞的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。其推荐剂量为每天一次，每次40mg，需至少在饭前1小时或饭后2小时服用，以确保药物的充分吸收。对于严重肾功能受损的患者，推荐剂量调整为30mg，每天一次。

突然停药阿法替尼可能带来一系列风险。首先，从生物学机制上看，阿法替尼的疗效依赖于其持续抑制EGFR的能力。一旦停药，这种抑制作用迅速消失，肿瘤细胞可能重新激活其生长和转移的信号通路，导致疾病迅速进展。这在多项临床试验中得到了验证，停药后患者的无进展生存期和总生存期均显著缩短。

其次，突然停药还可能引发一系列不良反应。阿法替尼在治疗过程中可能伴随腹泻、皮疹、口腔炎等常见副作用，但这些副作用通常可以通过剂量调整或对症治疗得到控制。然而，突然停药可能导致这些副作用的反弹或加剧，甚至引发新的不良反应，如间质性肺病、肝功能损害等严重并发症。

因此，对于正在接受阿法替尼治疗的患者，应严格遵循医嘱，按时按量服药，避免突然停药。在治疗过程中，患者应定期接受医生的评估，根据病情变化和药物耐受性调整治疗方案。

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