400-001-9769
肿瘤科
血液科
肝胆科
感染科
风湿免疫科
心血管科
内分泌科
妇科
皮肤科
消化科
呼吸科
神经科

医药资讯

黑色素瘤资讯
肺癌
肝癌
乳腺癌
直结肠癌
胃癌
胰腺癌
肾癌膀胱癌
卵巢癌
宫颈癌
淋巴瘤
甲状腺癌
子宫内膜癌
骨肿瘤
其他肿瘤
前列腺癌
其他肿瘤
黑色素瘤

曲美替尼(迈吉宁)作用机制详解及信号通路抑制特点分析

曲美替尼(Trametinib,商品名迈吉宁)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,以及某些特定类型的非小细胞肺癌和间变性甲状腺癌。其独特的作用机制和信号通路抑制特点,使其在肿瘤治疗领域占据重要地位。

2025091609423438133

曲美替尼的作用机制基于对细胞信号通路的精准调控。细胞信号通路是细胞内控制生长、增殖和分化的关键网络,而在多种癌症中,这些通路往往出现异常激活。曲美替尼通过抑制丝裂原激活的细胞外信号调节激酶(MEK)1和2的活性,进而影响其下游的细胞外信号调节激酶(ERK)通路。MEK蛋白是ERK通路的调控枢纽,ERK通路又与细胞的增殖、分化密切相关。BRAF V600突变会导致BRAF通路被异常激活,这其中就包括MEK1和MEK2,曲美替尼通过抑制MEK1/2的活性,能够阻断这一异常信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。

曲美替尼在治疗BRAF V600突变阳性的肿瘤方面表现出显著疗效。对于不可切除或转移性黑色素瘤患者,曲美替尼联合达拉非尼能够明显延缓疾病的进展,并在一定程度上提高患者的生存率。对于非小细胞肺癌和间变性甲状腺癌患者,该药物同样提供了新的治疗选择,改善了患者的预后。

曲美替尼以其独特的MEK抑制机制,为特定突变类型的肿瘤治疗带来了新的希望,其临床应用不仅丰富了肿瘤治疗的选择,也为未来的研究提供了新的方向。

 

参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB08911

更多药品相关信息请咨询药纷享客服,上市情况、有没有仿制药、价格多少
上一篇:阿达格拉西布(Adagrasib)临床缓解率统计及影响因素 下一篇:阿昔替尼(英立达)详细中文说明书解读及用药注意事项