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凡德他尼是由英国阿斯利康制药公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属于苯胺喹唑啉类化合物，通过抑制肿瘤细胞的EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤生长所需的信号通路，同时还可抑制其他酪氨酸激酶及丝氨酸/苏氨酸激酶。该药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗晚期甲状腺髓样癌患者，成为首个针对该适应症的靶向药物。此后，凡德他尼陆续在欧盟、日本等国家和地区上市，为甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。
然而，凡德他尼在中国市场的上市进程较为曲折。尽管早期有关其引入和研究受到关注，但截至当前时间节点（2025年9月），凡德他尼仍未在中国正式上市销售。这意味着国内患者无法通过正规渠道在境内购买到该药物，只能通过海外购药或参与临床试验等途径获取。
值得注意的是，虽然凡德他尼尚未在中国上市，但其在甲状腺癌及肺癌治疗中的潜力依然备受期待。目前，国内已有多个关于凡德他尼的临床试验正在进行，旨在评估其在不同癌症类型中的疗效和安全性，为未来的上市铺平道路。同时，随着中国医疗政策的不断调整和新药审批流程的优化，未来凡德他尼在国内市场的推出可能会加速。对于急需该药物的患者而言，建议密切关注相关政策动态和临床试验进展，以便在药物上市后及时获得治疗。
参考资料：https://www.drugs.com/caprelsa.html