索托拉西布（Sotorasib）是一种针对特定基因突变类型的靶向治疗药物，其适应症为经FDA批准的检测方法确认为KRAS G12C突变，且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。该药物的应用需要建立在基因检测的基础上，确保治疗的精准性和有效性。

在治疗效果方面，索托拉西布作为全球首个获批的KRAS G12C抑制剂，为这类难治性肺癌患者提供了新的治疗选择。临床研究显示，该药物能够显著抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤缩小，改善患者的生存预后。特别是对于既往治疗失败的患者，索托拉西布显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，为晚期肺癌患者带来了新的希望。

关于治疗费用，索托拉西布目前尚未在国内上市，患者需要通过海外渠道获取。在国际市场上，原研药价格较为昂贵，欧洲版和中国香港版的价格大多在数万元人民币水平。相比之下，仿制药价格更为亲民，以老挝地区生产的仿制药为例，近期价格有明显下调，120mg*56片规格的产品仅需一千多元人民币。一个标准疗程通常需要持续用药，总体费用会根据治疗持续时间而有所不同。

使用注意事项方面，索托拉西布的推荐剂量为每日一次，每次960mg，口服给药。在治疗过程中需要密切监测肝功能指标，因为该药物可能引起肝酶升高。其他常见的不良反应包括腹泻、恶心、疲劳等，大多数程度较轻，可通过对症处理得到缓解。治疗期间应避免与某些药物同时使用，特别是强效CYP3A4诱导剂，以免影响药物疗效。患者还需定期进行影像学评估，以监测治疗反应和疾病进展情况。

总体而言，索托拉西布为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了重要的治疗选择。随着药物可及性的提高和价格的合理化，相信会有更多患者能够从这一靶向治疗中获益。患者在选择治疗方案时，应综合考虑自身经济状况、病情特点以及药物可获得性等因素，制定最适合的治疗策略。

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