布加替尼是一种新型 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，适用于两种核心治疗场景：一是既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的患者，作为 ALK 阳性肺癌的二线治疗选择；二是未接受过 ALK 抑制剂治疗的 ALK 阳性患者，可作为一线治疗方案，通过精准抑制 ALK 信号通路，阻断肿瘤细胞的增殖与扩散，帮助控制病情进展。

从临床研究数据来看，布加替尼的治疗效果在不同治疗场景中均有明确体现。针对克唑替尼治疗失败的 ALK 阳性患者，关键临床试验显示，使用布加替尼后，患者的客观缓解率（ORR）可达 50% 以上，部分患者肿瘤病灶明显缩小甚至消失，中位无进展生存期（PFS）能延长至约 16 个月，且对脑转移患者具有突出疗效 —— 由于布加替尼血脑屏障穿透能力较强，对于克唑替尼治疗后出现脑转移的患者，其颅内客观缓解率可达 60% 以上，能有效控制脑部病灶，改善患者因脑转移引发的神经症状。

在一线治疗场景中，与传统一线药物克唑替尼相比，布加替尼展现出更优的长期疗效。临床研究数据表明，一线使用布加替尼的患者，中位无进展生存期超过 24 个月，显著长于克唑替尼组，且客观缓解率更高，长期用药能更好地延缓疾病进展。同时，布加替尼对 ALK 融合基因的多种耐药突变（如 G1202R、L1196M 等）也具有抑制活性，这意味着即便患者在后续治疗中出现部分耐药突变，仍可能从布加替尼治疗中获益，为患者带来更长的治疗窗口。

不过，布加替尼的治疗效果会受患者个体差异（如肿瘤分期、身体状况、是否存在其他基因突变）影响，具体疗效需结合患者实际情况，在医生指导下通过规范治疗和定期疗效监测来评估，用药期间也需关注可能出现的不良反应并及时处理，以确保治疗安全有效。

参考资料：https://www.alunbrig.com/