维莫非尼是一种针对BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物，通过抑制突变型BRAF激酶的活性，阻断肿瘤细胞增殖所需的信号传导通路，从而发挥抗肿瘤作用。作为国内首个获批的BRAF抑制剂，该药物为BRAF突变阳性黑色素瘤患者提供了重要的治疗选择。

在临床应用中，维莫非尼可能引发多种副作用。皮肤反应是最常见的类型之一，约50%-60%的患者会出现皮疹、瘙痒、皮肤干燥或脱屑等症状，部分患者可能发展出鳞状细胞癌或角化棘皮瘤等皮肤肿瘤，需定期进行皮肤检查。约30%的患者会经历关节痛或肌肉疼痛，影响日常活动能力。胃肠道不适也是常见反应，包括恶心、呕吐、腹泻或便秘，约30%-40%的患者受此困扰。光敏反应在11%-26%的患者中有所体现，表现为皮肤对阳光敏感性增加，易引发晒伤或红肿。

肝功能异常是维莫非尼治疗中需重点监测的指标，约8%-10%的患者会出现转氨酶或胆红素升高。心脏问题虽较为罕见，但维莫非尼可能引起QT间期延长，增加心律失常风险，需定期进行心电图检查。眼部问题如视力模糊、畏光或眼痛等，在约1%-2%的患者中出现。此外，患者可能感到疲劳、乏力，影响日常生活和工作效率。

为确保治疗安全有效，患者需严格遵循医嘱用药，定期进行皮肤、肝功能、心电图及眼部检查。出现任何不适或异常症状时，应及时告知医生，以便调整治疗方案。通过密切监测和规范管理，可最大程度降低副作用风险，提升患者生活质量。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/vemurafenib.html