度伐利尤单抗是一种针对程序性死亡受体-配体1（PD-L1）的免疫治疗药物，属于人免疫球蛋白G1κ型单克隆抗体，主要用于治疗非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌等特定类型的癌症。其核心作用机制是通过阻断PD-L1与PD-1及CD80的相互作用，解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制，从而激活患者自身的免疫系统，增强T细胞对癌细胞的识别和攻击能力。

在非小细胞肺癌治疗中，度伐利尤单抗展现出显著疗效。对于接受铂类药物化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除Ⅲ期患者，它作为维持治疗药物，可使中位无进展生存期延长至16.8个月，3年总生存率提升至57%。这一数据源于PACIFIC全球多中心Ⅲ期临床试验，证实了其长期生存获益。

在广泛期小细胞肺癌领域，度伐利尤单抗同样表现突出。基于CASPIANⅢ期临床试验，它联合化疗一线治疗可使中位总生存期达13.0个月，死亡风险降低27%，两年生存率提升至22.2%。2021年7月，中国国家药监局正式批准其联合依托泊苷和铂类药物用于该适应症，为患者提供了新的治疗选择。

此外，度伐利尤单抗在胆囊癌、不可切除肝细胞癌及尿路上皮癌的治疗中也表现出一定潜力。它通过改善肿瘤免疫微环境，增强免疫细胞浸润，抑制肿瘤血管生成，从而控制疾病进展。

用药期间，患者可能出现咳嗽、疲劳、肺炎等不良反应，但多数为轻度至中度，治疗结束后可恢复。严重免疫相关副作用如肝炎、结肠炎需密切监测。妊娠期、哺乳期女性及对药物成分过敏者禁用，儿童用药需谨慎评估。

参考资料：https://www.imfinzi.com/