400-001-9769
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氘可来昔替尼作为首个口服TYK2变构抑制剂，通过靶向调节酪氨酸激酶2（TYK2）的假激酶结构域，精准阻断IL-23/IL-12通路传导而避免完全抑制JAK-STAT通路，显著降低感染风险。III期研究显示，75%患者达到PASI75，疗效媲美生物制剂。其氘代化学结构延长半衰期至13小时，允许每日一次给药。优势包括无需注射、药物耐受性好（严重感染率仅0.7%），且不影响疫苗应答。需注意可能升高肌酸激酶水平，建议治疗期间监测肌肉症状。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB16650