莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种针对特定非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物，其商品名为Exkivity。该药物主要用于治疗含铂化疗期间或之后病情进展，且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这一适应症针对的是传统EGFR靶向药物治疗效果不佳的特定突变群体，为这部分患者提供了新的治疗选择。

从作用机制来看，莫博赛替尼是一种强效的口服酪氨酸激酶抑制剂，能够不可逆地结合到EGFR 20号外显子插入突变位点，从而抑制肿瘤细胞的增殖信号传导。这种高度选择性的作用机制使其能够精准地靶向特定突变类型，在抑制肿瘤生长的同时，相对减少对正常细胞的影响。这种靶向性治疗的特点使其在特定患者群体中显示出较好的治疗效果。

在疗效方面，临床研究显示莫博赛替尼对EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果。该药物能够有效抑制肿瘤进展，提高患者的生存获益，改善生活质量。值得注意的是，由于该药物针对的是特定基因突变类型，在使用前需要进行基因检测确认突变状态，确保治疗的精准性和有效性。

目前，莫博赛替尼尚未在中国大陆地区正式上市，因此在当地医院药房直接购买较为困难。有需要的患者通常需要通过海外渠道获取该药物。在国际市场上，莫博赛替尼有原研药和仿制药两种选择。原研药主要包括香港版和日本武田版，价格相对较高，大约在七千至八千元人民币范围内。相比之下，仿制药价格更为亲民，如老挝版的仿制药价格约为三千元左右，较原研药便宜近一半。从药物成分来看，仿制药与原研药基本一致，但在购买时仍需注意选择可靠渠道，确保药品质量和用药安全。

对于需要购买该药物的患者，建议首先咨询主治医师或专业药师，了解最新的药品上市情况和购买途径。同时，也可以通过正规的跨境医疗服务机构获取相关信息和协助。在购买过程中，要特别注意药品的真伪鉴别和质量保证，避免通过不明渠道购买，以免影响治疗效果和用药安全。随着该药物在全球更多地区的注册和上市，未来患者的可及性和用药便利性有望得到进一步改善。

参考资料：https://www.takeda.com/what-we-do/research-and-development/rare-diseases/mobocertinib