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米利珠单抗(mirikizumab-mrkz)的治疗方案确实采用了差异化的诱导期和维持期给药策略,这种设计旨在快速控制炎症活动后转为长期疾病管理。对于溃疡性结肠炎患者,诱导期采用静脉输注方式,在第0、4、8周分别给予300mg剂量,每次输注时间不少于30分钟。这种相对密集的给药方案能够在治疗初期快速达到有效的药物浓度,及时抑制肠道炎症反应。进入维持期后,从第12周开始改为皮下注射200mg,每4周给药一次,这种给药方式更为便捷,适合长期家庭使用。克罗恩病的治疗方案略有不同,诱导期剂量更高,每次静脉输注900mg,同样在第0、4、8周给药,但输注时间延长至至少90分钟;维持期则从第12周开始皮下注射300mg,每4周一次。这种剂量差异反映了两种疾病在病理机制和治疗需求上的不同。值得注意的是,维持治疗阶段采用皮下注射而非静脉输注,不仅提高了给药便利性,也可能改善患者的长期治疗依从性。临床医生会根据患者的具体治疗反应和耐受性,在维持期适当调整给药方案,以确保最佳的风险效益比。
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