拉泽替尼（Lazertinib）作为一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，常与埃万妥单抗联合应用于特定基因突变（表皮生长因子受体 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替代突变）的成年患者一线治疗。在临床应用中，其平均耐药时间是备受关注的重要指标。

目前，由于拉泽替尼上市时间相对不算长，大规模、长时间的临床研究数据仍在不断积累和完善中，所以难以给出一个绝对精确的平均耐药时间。不过，从现有的临床试验和实际治疗情况来看，不同患者群体的耐药时间存在一定差异。

部分患者可能在使用拉泽替尼联合治疗数月后，就出现疾病进展的迹象，这提示可能已经产生了耐药性。这类患者往往本身病情较为复杂，可能存在其他未被检测到的基因变异，或者肿瘤细胞的异质性较强，使得药物难以持续有效地控制肿瘤生长。

而另有一些患者则能够从拉泽替尼联合治疗中获得较长时间的获益，耐药时间可能超过一年甚至更久。这些患者通常肿瘤细胞对药物的敏感性较高，且身体整体状况较好，能够更好地耐受治疗带来的不良反应，从而保证治疗的持续性和有效性。

影响拉泽替尼平均耐药时间的因素是多方面的。除了上述提到的肿瘤细胞特性、患者身体状况外，治疗的依从性也至关重要。如果患者不能严格按照医嘱按时、按量服药，或者在治疗过程中自行中断治疗，都可能导致耐药性提前出现。

随着对拉泽替尼研究的不断深入，未来有望更准确地评估其平均耐药时间，并为患者制定更加个性化、有效的治疗方案，进一步提高非小细胞肺癌患者的生存获益。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/lazertinib.html