厄达替尼（Erdafitinib），商品名为Balversa，是一种针对特定基因突变尿路上皮癌的靶向药物，由全球知名制药企业强生（Johnson & Johnson）旗下的杨森制药（Janssen Pharmaceuticals）研发并生产。该药物于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为首个针对FGFR基因突变的转移性尿路上皮癌的靶向治疗药物。杨森制药作为强生旗下的核心创新药研发部门，专注于肿瘤、免疫、神经科学等领域的药物开发，厄达替尼的上市进一步丰富了其在精准肿瘤治疗领域的产品线。

目前，厄达替尼已在国内上市，但由于上市时间较短，尚未被纳入医保报销范围，因此患者在国内直接购买可能面临一定的困难。对于需要使用该药物的患者，海外购药成为主要途径之一。在国际市场上，厄达替尼的原研药主要由杨森制药生产，其中中国香港版的原研药价格较高，每盒售价可达两万多元人民币，患者需通过香港正规药房或授权渠道购买。

除了原研药外，部分国家和地区也推出了厄达替尼的仿制药，价格相对较低。例如，老挝和孟加拉的制药公司已生产出仿制版本，其中孟加拉耀品国际（Drug International）的仿制药价格较为亲民，每盒价格在几百元至两千多元不等。这些仿制药在药物成分和疗效上与原研药基本一致，但由于不同国家的药品监管政策不同，患者在购买时仍需谨慎选择正规渠道，以确保药品质量和安全性。

总体而言，厄达替尼作为一种创新靶向药物，其价格仍然较高，尤其是原研药在国内的可及性有限。未来，随着该药物在国内市场的进一步普及以及医保政策的调整，更多患者有望以更合理的价格获得这一治疗选择。同时，仿制药的出现也为经济条件有限的患者提供了替代方案，但购买时务必通过合法途径，避免使用来源不明的药品，以确保治疗的安全性和有效性。

参考链接：https://www.balversa.com/