索托拉西布（Sotorasib）作为全球首个获批的KRAS G12C突变抑制剂，为特定类型的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。这款由安进公司研发的口服靶向药物，主要适用于经检测确认存在KRAS G12C突变且至少接受过一次全身治疗的晚期肺癌患者。那么，这种创新药物究竟能为患者带来多大的生存获益呢？

 从作用机制来看，索托拉西布通过特异性抑制KRAS G12C突变蛋白的活性，能够有效阻断肿瘤细胞的生长信号传导。临床研究显示，对于既往治疗失败的患者群体，索托拉西布展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。相当比例的患者在接受治疗后肿瘤明显缩小或保持稳定，这种疾病控制的效果直接转化为生存期的延长。值得注意的是，由于每位患者的个体差异，包括肿瘤负荷、身体状况、既往治疗反应等因素的不同，实际获得的生存获益也存在一定差异。 

在用药方案上，索托拉西布采用每日一次960mg的标准剂量，这种相对简便的给药方式有助于提高患者的治疗依从性。药物常见的副作用包括腹泻、恶心、肝功能异常等，但多数程度较轻且可控。良好的安全性特征使得更多患者能够持续接受治疗，从而获得更长的生存获益。当然，随着治疗时间的延长，部分患者可能会出现耐药现象，这也是影响长期生存的主要挑战之一。 

需要强调的是，索托拉西布目前主要作为二线或后线治疗选择，其带来的生存获益是在现有标准治疗基础上的额外提升。对于KRAS G12C突变这一既往缺乏有效靶向治疗的亚群患者而言，索托拉西布的出现无疑填补了重要的临床空白。未来，随着更多联合用药方案的探索和优化，这款药物有望为患者带来更大的生存改善。患者在选择治疗方案时，应与主治医生充分沟通，根据个体情况制定最合适的治疗策略。

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