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吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，主要适用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。
急性髓系白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤，其特点是骨髓中的髓系原始细胞异常增生，抑制正常造血功能，导致贫血、出血、感染等症状。FLT3基因是一种与白血病发生发展密切相关的基因，其突变在急性髓系白血病患者中较为常见。吉瑞替尼通过抑制FLT3受体的活性，阻断其下游信号传导通路，从而抑制白血病细胞的增殖和存活。它能够特异性地抑制FLT3的活性，阻断其下游靶标如STAT5、ERK和AKT的磷酸化，进而诱导白血病细胞凋亡，抑制白血病细胞的生长和扩散。
吉瑞替尼在治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者中显示出显著的疗效。临床研究表明，与传统化疗方案相比，吉瑞替尼不仅能够提高患者的完全缓解率，还能延长无进展生存期和总体生存期。此外，吉瑞替尼的口服给药方式为患者的日常生活提供了更大的便利性。然而，吉瑞替尼也可能引起一些副作用，如血小板减少、肝功能损害等，因此在使用过程中需要密切监测患者的血象和肝功能，以便及时调整治疗方案。如果患者有这种药物方面的需要，请咨询药纷享医学顾问进行了解。
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