厄达替尼（英文名：Erdafitinib，商品名：Balversa）是一种用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者的药物。这些患者通常具有易感性FGFR3基因改变，并且在至少一次先前全身治疗中或之后出现疾病进展。

在开始使用厄达替尼治疗之前，必须确认肿瘤标本中存在FGFR基因改变。这是根据FDA批准的厄达替尼伴随诊断进行的。

厄达替尼的起始剂量为8mg，每日口服一次。患者应在每天的同一时间服用，以确保药物在体内的稳定浓度。

根据患者的耐受性（包括高磷血症），医生会在第14至21天评估是否需要调整剂量。如果患者的耐受性良好，并且没有出现严重的副作用，剂量可能会增加至9mg，每日一次。

在使用厄达替尼治疗期间有以下几点注意事项：

1.眼部检查：厄达替尼可能会引起眼部相关副作用，如眼睛干涩、疼痛、视力模糊等。因此，患者应定期进行眼部检查，以及时发现和处理这些问题。

2.磷酸盐水平监测：厄达替尼可能导致血液中的磷酸盐水平升高。因此，患者应定期监测磷酸盐水平，并根据医生的建议进行相应处理。

3.肝功能监测：厄达替尼可能影响肝功能。患者应定期检测肝功能指标，如血清转氨酶水平等，以确保肝脏健康。

4.口腔护理：厄达替尼可能导致口腔溃疡等口腔问题。患者应保持良好口腔卫生，以预防这些问题的发生。

5.药物相互作用：厄达替尼可能与其他药物发生相互作用。患者应告知医生正在使用的所有药物（包括处方药、非处方药和补充剂），以便医生评估潜在的相互作用并调整治疗方案。

特殊人群：对于孕妇、哺乳期妇女、老年人和有特定肝或肾功能问题的患者，医生可能需要调整厄达替尼的剂量或监测频率。

厄达替尼是一种有效的治疗尿路上皮癌的药物，但患者在使用时应严格遵循医生的指导，并注意上述用药注意事项，以确保药物的安全性和有效性。

参考链接：https://www.balversa.com/