劳拉替尼（Lorlatinib）是一种靶向药物，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些对第一代和第二代ALK抑制剂（如克唑替尼、阿来替尼）产生耐药或疾病进展的患者。其治疗效果和患者生存期受多个因素影响，包括患者的身体状况、肺癌的分期、疾病进展速度以及是否能有效控制副作用。

劳拉替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面显示了显著的疗效。根据临床研究，劳拉替尼能够有效地控制肿瘤的生长，特别是在出现耐药性的情况下，患者对劳拉替尼的反应通常较好。数据显示，接受劳拉替尼治疗的患者与传统化疗或早期的ALK抑制剂相比，具有更长的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。

1.无进展生存期（PFS）： 临床试验中，劳拉替尼治疗的患者无进展生存期大约为12.9个月，这意味着大多数患者在接受治疗后能控制肿瘤进展一年左右。

2.总体生存期（OS）： 总体生存期的具体数据因患者个体差异而有所不同，但早期研究表明，接受劳拉替尼治疗的患者其生存期通常较长。根据研究数据，使用劳拉替尼的患者的生存期可能达到24个月或更长。

影响生存期的因素

1.早期诊断与治疗： 如果能够早期发现肺癌并开始有效治疗，患者的生存期可能会延长。

2.治疗响应： 由于肺癌的个体差异，一些患者对劳拉替尼的治疗反应非常好，而另一些患者则可能因为耐药或副作用等问题导致疗效下降。

3.耐药性： 随着治疗的进行，部分患者可能会出现耐药性，导致肿瘤重新进展。此时可能需要切换治疗方案。

劳拉替尼能够显著延长ALK阳性非小细胞肺癌患者的生存期，尤其是在对其他ALK抑制剂耐药的情况下。虽然每个患者的具体生存期因多种因素而有所不同，但整体上，使用劳拉替尼的患者通常能享有较好的生存预期。

参考资料：

1."Lorlatinib for ALK-positive non-small cell lung cancer: A review"

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6588523/

2."FDA Approved Drug: Lorlatinib"

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/211695s000lbl.pdf