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莫博替尼（莫博赛替尼）在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面展现出了显著的临床应用效果。
莫博替尼主要用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这一类型的肺癌传统上对EGFR-TKI药物的疗效有限，而莫博替尼的出现填补了这一治疗空白。经过铂类化疗后疾病进展的患者，在接受莫博替尼治疗后，客观缓解率（ORR）达到了28%，研究者评估的ORR更是高达35%。此外，疾病控制率（DCR）也达到了令人印象深刻的78%。
除了缓解率，莫博替尼还显著延长了患者的生存期。中位无进展生存期（mPFS）从传统的2~3个月提高到了7.3个月，这意味着患者在疾病进展前能够享受更长时间的稳定期。同时，中位总生存期（mOS）也从原有的水平延长至了20.2个月，甚至在某些研究中达到了24.0个月，这为患者提供了更多的生存机会和时间。
尽管莫博替尼疗效显著，但其安全性也备受关注。常见的副作用包括腹泻、呕吐、恶心等，但这些都是可控的，并且通过适当的处理措施可以得到缓解。这显示了莫博替尼在保持良好疗效的同时，也具备了相对较好的安全性和耐受性。
莫博替尼作为全球首款且目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物，其临床应用正逐渐广泛。随着二代测序技术（NGS）的普及，更多患者能够得到精准的诊断并受益于莫博替尼的治疗。