400-001-9769
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培米替尼（Pemigatinib）于2020年4月在美国首次上市，随后在2022年4月6日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，在中国成功上市。在中国，培米替尼用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。药物使用应在医生的指导下进行，以确保安全和有效。
培米替尼（Pemigatinib）于2020年4月在美国首次上市，随后在2022年4月6日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，在中国成功上市。在中国，培米替尼用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。药物使用应在医生的指导下进行，以确保安全和有效。