吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种靶向FLT3酪氨酸激酶的高选择性抑制剂，用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。该药物通过特异性抑制FLT3受体的活性，有效阻断肿瘤细胞增殖和生存信号，从而延缓疾病进展，为携带FLT3突变的白血病患者提供了重要的治疗选择。其标准用法为每日一次口服120mg，需长期服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

在价格方面，吉瑞替尼目前已在国内上市，但尚未纳入医保报销范围，患者需自费购买。国内医院渠道供应可能有限，原研药价格较高。海外市场中，原研药主要有欧洲版和中国香港版，其中港版每盒售价约十万人民币，对多数患者家庭而言经济负担沉重。相比之下，仿制药价格显著降低，例如老挝生产的同规格仿制药每盒价格约为一千至两千元人民币，其药物成分与原研药基本一致，为患者提供了更可及的治疗选择。但价格差异巨大的同时，市场上也存在假冒伪劣产品的风险，因此真伪辨别显得尤为重要。

关于真伪鉴别，患者需从多个维度进行综合判断。首先应关注药品外包装，正规药品包装印刷清晰、色彩均匀，包含完整的药品信息（如商品名、通用名、规格、生产批号、有效期和生产厂家），并附有防伪标签或二维码。原研药通常有独特的包装设计和防伪技术。其次，药品本身的外观特征也可提供重要线索：正品吉瑞替尼片剂通常刻有特定标识（如"GIL"或"120"字样），表面光滑、颜色均匀，无碎裂或异味。对于仿制药，需核实生产厂家是否获得当地药品监管机构的批准，可通过官网查询批号信息。

此外，购买渠道是判断真伪的关键因素。建议患者优先选择正规医疗机构或特许药房，避免通过个人购药或非授权网站购买。跨境购药时，应选择信誉良好的国际药房或跨境医疗平台，要求提供完整的购销凭证和药品溯源信息。若对药品真伪存疑，可将样品送交检测机构进行成分分析，或通过厂家官方渠道验证序列号。最后，用药过程中需密切观察疗效和不良反应，正品药物通常在规范使用后能显现一定的治疗效果，而假药可能无效或引发异常毒副作用。通过多角度验证和谨慎选择渠道，患者可最大程度避免假药风险，确保用药安全有效。

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