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匹妥布替尼（pirtobrutinib），也称作吡托布鲁替尼，作为一种新型的激酶抑制剂，近年来在血液病治疗领域取得了重要突破，并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，为特定类型的血液病患者提供了新的治疗选择。
匹妥布替尼的主要适应症集中在那些经过多线治疗仍复发或难治的血液病患者群体。具体来说，它适用于已经接受过至少两种全身治疗方案，并且这些方案中必须包含BTK抑制剂治疗后仍出现复发或治疗无效的套细胞淋巴瘤（MCL）成年患者。套细胞淋巴瘤是一种较为罕见的非霍奇金淋巴瘤，具有侵袭性强、预后差的特点，因此，匹妥布替尼的批准无疑为这类患者带来了新的生存希望。
此外，匹妥布替尼还被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成年患者，这些患者同样需要已经接受过至少两线既往治疗，且治疗中包括了BTK抑制剂和BCL-2抑制剂。CLL/SLL是常见的血液系统恶性肿瘤，治疗难度大，尤其是对于那些对传统治疗反应不佳的患者，匹妥布替尼的出现为他们提供了新的治疗路径。
匹妥布替尼通过其独特的激酶抑制作用，有效阻断肿瘤细胞的信号传导，从而抑制肿瘤的生长和扩散。其批准的适应症范围明确，旨在帮助那些最需要新治疗选择的患者群体，为他们带来更长的生存期和更好的生活质量。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB17472