在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，针对特定基因突变类型的靶向治疗一直是研究的热点。特泊替尼（tepotinib，商品名为拓得康）作为一种针对MET基因异常的靶向药物，为携带MET外显子14跳跃突变的不可切除、进展和复发的NSCLC患者带来了新的治疗选择。

MET基因外显子14跳跃突变会导致MET信号通路的持续激活，促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。特泊替尼的作用机制正是精准地抑制MET受体酪氨酸激酶的活性，阻断异常的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。

VISION临床研究为评估特泊替尼的疗效提供了重要依据。该研究选择了存在MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者作为研究对象，患者每日一次，每次450mg，与食物同服特泊替尼，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

研究结果显示，特泊替尼在治疗这类患者中展现出了显著的疗效。在客观缓解率方面，相当一部分患者达到了肿瘤部分缓解或完全缓解，肿瘤体积明显缩小。同时，患者的无进展生存期得到了显著延长，这意味着患者在接受特泊替尼治疗后，病情能够得到更长时间的稳定控制。此外，患者的总生存期也有一定程度的改善，生活质量得到了提升。

总体而言，VISION临床研究数据表明，特泊替尼对于携带MET外显子14跳跃突变的不可切除、进展和复发的NSCLC患者是一种有效且耐受性良好的治疗药物，为这一难治性患者群体提供了新的治疗希望和更优的治疗选择。

参考链接：https://www.tepotinib.com/