吉瑞替尼是一种创新的口服选择性FLT3激酶抑制剂，主要用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）。这种药物通过特异性地抑制FLT3激酶的活性，阻断白血病细胞的增殖和生存信号，从而达到治疗目的。

在临床实践中，吉瑞替尼常常与其他药物联合使用，以增强治疗效果并克服可能的耐药性。例如，吉瑞替尼可以与去甲基化药物如阿扎胞苷联用，这种联合治疗方案在初治老年AML患者中显示出较高的完全缓解率（CRc）和较长的中位总生存期（OS）。此外，吉瑞替尼还可以与BCL-2抑制剂维奈托克联用，在FLT3突变AML患者中实现较高的完全缓解率，且耐受性良好。

除了与上述药物的联合使用外，吉瑞替尼还可以与常规的AML强化治疗如诱导化疗和巩固化疗联合应用。在一些临床研究中，吉瑞替尼被纳入强化诱导和巩固化疗方案中，用于评估其在新诊断无高危AML成年患者中的安全性、耐受性和有效性。结果显示，吉瑞替尼联合化疗方案具有较高的复合完全缓解率，进一步证明了其在联合治疗中的潜力。

值得注意的是，吉瑞替尼的联合治疗方案需要根据患者的具体情况进行个体化调整。医生会根据患者的基因突变类型、疾病分期、既往治疗史等因素，制定最适合患者的联合治疗方案。因此，在使用吉瑞替尼进行联合治疗时，患者应密切与医生沟通，遵循医生的建议和指导，以确保治疗的安全性和有效性。

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