伏昔尼布（vorasidenib，商品名VORANIGO）是一种靶向异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）和异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的小分子抑制剂，于2024年获批上市。目前，该药物的获批适应症仅限于2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤，且患者必须携带IDH1或IDH2突变，并已接受手术治疗。然而，关于伏昔尼布是否可用于治疗更高级别的胶质瘤，如3级间变性星形细胞瘤或间变性少突胶质细胞瘤，目前尚无明确的临床证据支持其获批用于此类患者。

从作用机制来看，伏昔尼布通过选择性抑制突变型IDH1/2蛋白，减少致癌代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的积累，从而抑制肿瘤细胞的异常增殖。这一机制在2级胶质瘤中显示出较好的疗效，但3级胶质瘤的生物学行为更为侵袭，且可能伴随其他基因突变，如TP53、ATRX缺失或TERT启动子突变等。因此，单纯依赖IDH抑制可能不足以控制肿瘤进展。此外，3级胶质瘤通常需要更积极的治疗手段，如放疗或联合化疗，而伏昔尼布目前的研究数据主要集中在低级别胶质瘤领域，尚未在高级别胶质瘤中开展大规模临床试验。

尽管伏昔尼布尚未获批用于3级胶质瘤，但理论上，如果患者的肿瘤仍携带IDH1/2突变，该药物可能仍具有一定的治疗潜力。一些研究者推测，伏昔尼布可能延缓肿瘤进展或与其他治疗手段（如放疗或替莫唑胺）联合使用，但目前缺乏足够的临床数据支持这一假设。未来，随着更多研究的开展，伏昔尼布在高级别胶质瘤中的潜在作用可能会进一步明确。

总的来说，伏昔尼布目前不推荐用于3级胶质瘤的标准治疗，其适应症仍限于特定类型的2级胶质瘤。对于3级胶质瘤患者，标准的治疗方案通常包括手术切除、放疗和化疗（如替莫唑胺）。如果患者希望尝试伏昔尼布，应在专业医生的指导下，结合分子检测结果和个体情况谨慎评估，并考虑参与相关临床试验，以探索其在高级别胶质瘤中的潜在疗效。

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