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2017年8月1日，IDH2抑制剂恩西地平（Enasidenib）获得定期批准，用于治疗经美国食品药品监督管理局检测出异柠檬酸脱氢酶2（ IDH2）突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成人患者。经美国FDA批准的测试。1,2该批准首次用于治疗复发或难治性 AML（特别是IDH2突变）。 美国FDA 同时批准了一种伴随诊断，即实时 IDH2 检测，用于检测IDH2突变。
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