阿卡替尼Calquence（Acalabrutinb）主要用于治疗特定类型的恶性淋巴瘤，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小型淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。它可以单独使用或与其他药物联合使用，以提供更有效的治疗效果。

用法用量：阿卡替尼推荐剂量为 100 mg阿卡替尼，每日两次（相当于每日总剂量 200 mg）。请参阅 obinutuzumab 处方信息，了解推荐的 obinutuzumab 剂量信息。给药间隔约为12小时。应继续使用阿卡替尼治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

副作用：在接受阿卡替尼单药治疗的 1040 名患者中，患者报告的最常见（≥ 20%）任何级别的药物不良反应（ADR）为感染（66.7%）、头痛（37.8%）、腹泻（36.7%）、瘀伤（ 34.1%）、肌肉骨骼疼痛（33.1%）、恶心（21.7%）、疲劳（21.3%）、咳嗽（21%）和皮疹（20.3%）。最常见（≥5%）的≥3级药物不良反应是感染（17.6%）、白细胞减少（14.3%）、中性粒细胞减少（14.2%）和贫血（7.8%）。

在接受阿卡替尼联合治疗的 223 名患者中，患者报告的最常见（≥ 20%）任何级别的不良反应为感染（74%）、肌肉骨骼疼痛（44.8%）、腹泻（43.9%）、头痛（43%） 、白细胞减少症（31.8%）、中性粒细胞减少症（31.8%）、咳嗽（30.5%）、疲劳（30.5%）、关节痛（26.9%）、恶心（26.9%）、头晕（23.8%）和便秘（20.2%）。最常见（≥5%）的≥3级药物不良反应为白细胞减少（30%）、中性粒细胞减少（30%）、感染（21.5%）、血小板减少（9%）和贫血（5.8%）。

注意事项：严重出血事件的风险（监测）；考虑手术前和手术后 3-7 天停止治疗的益处/风险。监测感染情况；如果有机会性感染的风险，请考虑预防。监测血细胞减少症；定期获取 CBC。第二原发恶性肿瘤（例如皮肤癌或其他癌症）的风险；建议患者避免阳光照射。监测心房颤动/扑动；适当管理。严重肝功能损害：不推荐。建议有生育潜力的女性在最后一次给药期间和给药后≥1周内使用有效的避孕措施。怀孕：在开始前排除状态（胎儿伤害和难产的潜在风险）。哺乳期妈妈们：不推荐（在最后一次给药期间以及给药后≥2周内）。

储存：储存于20°C-25°C(68°F-77°F)；允许偏移至15°C-30°C(59°F-86°F)。