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目前在生产出售的阿伐曲波帕（Avatrombopag）原研药和仿制药中，还不存在印度版生产的阿伐曲波帕。阿伐曲波帕已经在2018年经美国食品药品监督管理局（FDA）的批准下上市，用于计划接受手术14的患有慢性肝病的成人的血小板减少症(低血小板)，它以其盐形式的马来酸阿伐曲波帕口服的方式给药。
血小板减少症是严重肝病患者的常见并发症，这是由于肝病或基于干扰素的抗病毒治疗的结果。阿伐曲波帕是一种小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂，通过快速增加骨髓中巨核细胞的血小板数量来发挥作用，从而减少输血需求。阿伐曲波帕不会导致血小板活化增加，而血小板活化增加会导致血液凝固和一些并发症。阿伐曲波帕不适用于治疗使血小板计数正常化的患者和对药物成分过敏的患者，也不建议在哺乳期的女性在使用阿伐曲波帕进行治疗期间以及最后一次给药后至少2周内进行母乳喂养。
阿伐曲波帕原研药已经在国内上市，并且纳入医保范围，规格20mg*10片价格在3千-5千人民币左右，各个地区的报销比例不同，报销后的价格也不同，患者可以咨询当地医保局或医院等地。在海外有生产较为便宜的阿伐曲波帕仿制药，不同规格的药物价格也存在差异，国外的仿制药与国内的原研药药物成分基本一致，孟加拉药厂生产的规格20mg*28片价格在1千-2千人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。