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2018年9月27日，达克替尼被美国食品药品监督管理局批准上市，用于表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。老挝元素生产上市的Dacocare是美国辉瑞上市的达克替尼Dacomitinib的仿制版本，同样用于患者的肺癌治疗。
肺癌是癌症死亡的主要原因，非小细胞肺癌占肺癌病例的85%。在非小细胞肺癌的病例中，大约75%的患者出现晚期诊断为转移性和晚期疾病，存活率为5%。EGFR突变的存在占非小细胞肺癌病例的60%以上，EGFR的过度表达与频繁的淋巴结转移和较差的化学敏感性有关。
达克替尼原研药目前已经在国内上市并且纳入我国的医保报销项目，有需要的患者可以直接到当地医院药房进行购买，具体报销比例可以向当地医保报销部门进行了解。据了解，达克替尼的原研药的规格为15mg*30片的价格为5680元，现医保报销后同规格药物一般的价格为931元。目前，达克替尼有老挝上市的仿制药，来自老挝元素制药Dacocare，规格为45mg*30片的，一盒的价格在800元左右。有需要海外仿制版本的患者可以出国购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。