匹妥布替尼/吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib），商品名捷帕力，是一种新型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于治疗部分复发或难治性血液系统恶性肿瘤。该药由百时美施贵宝公司开发，属于小分子靶向治疗药物，通过抑制BTK信号通路，阻断B细胞肿瘤细胞增殖和存活。

一、匹妥布替尼属于BTK抑制剂类靶向药

BTK是一种参与B细胞受体信号传导的重要蛋白，在多种B细胞恶性肿瘤中发挥作用。匹妥布替尼通过选择性抑制BTK活性，降低异常B细胞的生长信号，从而发挥抗肿瘤作用。

与部分传统BTK抑制剂不同，匹妥布替尼属于非共价（可逆性）BTK抑制剂，可以结合BTK蛋白发挥作用，因此在部分既往接受BTK抑制剂治疗后出现耐药的患者中仍具有治疗价值。

二、主要用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）

套细胞淋巴瘤是一种来源于B细胞的非霍奇金淋巴瘤，部分患者在接受多线治疗后可能出现复发。

匹妥布替尼适用于：

1.经过至少两种系统治疗；

2.包括既往接受BTK抑制剂治疗；

3.复发或难治性的成年套细胞淋巴瘤患者。

该适应症基于临床研究中的治疗缓解结果获得FDA加速批准。

三、用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）

慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤同样属于B细胞相关恶性肿瘤。

匹妥布替尼主要用于：

1.已接受至少两种既往治疗；

2.包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂；

3.疾病复发或难治性的成年患者。

对于部分传统治疗效果下降的患者，匹妥布替尼提供了新的靶向治疗选择。

四、匹妥布替尼的药物特点

匹妥布替尼属于口服小分子靶向药，常用剂量为200mg，每日一次。

该药治疗期间需要根据患者血液指标、感染情况以及非血液学毒性进行监测。如果出现严重不良反应，医生可能采取暂停治疗、降低剂量或停止用药等措施。

匹妥布替尼属于新一代BTK抑制剂，是一种针对B细胞恶性肿瘤的靶向治疗药物。其主要应用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）以及慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。由于其作用机制不同于部分传统BTK抑制剂，在BTK治疗后复发患者中具有一定临床价值。

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参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB17472