塞瑞替尼是高选择性的口服ALK酪氨酸激酶靶向抑制剂，也是临床治疗非小细胞肺癌的核心抗肿瘤药物。该药物通过特异性抑制ALK基因突变介导的肿瘤信号通路，阻断肿瘤细胞的增殖、侵袭与远处转移，精准遏制肿瘤进展，凭借优异的靶向作用，成为特定分型肺癌患者的重要治疗药物，临床适应症有着明确、严格的界定，仅适用于特定基因突变及病情阶段的患者。

根据国内官方药品说明书，塞瑞替尼的核心适应症为治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，主要针对经克唑替尼治疗后病情进展，或是对克唑替尼无法耐受的患者群体。作为二代ALK靶向药，它可有效弥补一代药物的治疗局限，解决一代药物耐药或不耐受带来的治疗困境，为晚期肺癌患者提供后续治疗方案，持续控制病灶发展，延缓病情恶化。

该药物的适用前提十分明确，用药前必须通过正规专业的基因检测，明确患者存在ALK基因融合阳性突变，无该基因突变的患者无法从中获益，不属于适用人群。同时其仅针对非小细胞肺癌，不适用于小细胞肺癌及其他肺部肿瘤，也不用于良性肺部疾病的治疗。无论是局部晚期无法手术根治的病灶，或是已经出现全身转移的晚期病灶，只要符合ALK阳性且满足用药前提，均可使用本品开展靶向治疗。

总之，塞瑞替尼（赞可达）的适应症为ALK阳性、经克唑替尼治疗进展或不耐受的局部晚期及转移性非小细胞肺癌成人患者，精准的基因分型与病情阶段是用药的核心前提，严格遵循适应症用药，是发挥药物靶向治疗

参考资料：https://www.mayoclinic.org/zh-hans/drugs-supplements/sunitinib-oral-route/description/drg-20070841