贝达喹啉（bedaquiline）是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，用于治疗成人和儿童患者（2岁及以上且体重至少8公斤）的耐多药肺结核（MDR-TB），仅在其他有效治疗方案不可用时使用。该药通过抑制分枝杆菌ATP合成酶，阻断细菌能量代谢。目前贝达喹啉已在中国大陆上市并纳入医保。本文从适应症、原研厂家及价格情况三个方面进行介绍。

适应症范围
贝达喹啉适用于耐多药肺结核的联合治疗。该药不适用于潜伏性结核病、肺外结核或药物敏感型结核病，也不适用于非结核分枝杆菌引起的感染。用于艾滋病合并耐多药肺结核患者的安全性和有效性数据有限。患者必须在专科医生确诊为耐多药肺结核且缺乏其他有效治疗方案后方可使用。推荐用法：成人第1至2周每次400毫克每日一次，第3至24周每次200毫克每周3次（间隔至少48小时），均与食物同服。儿童剂量根据体重调整。

原研药研发生产厂家
贝达喹啉的原研企业为美国强生公司（Johnson & Johnson）旗下的杨森制药（Janssen Pharmaceuticals）。该药由杨森发现和开发，是全球首个获批用于耐多药肺结核治疗的二芳基喹啉类药物，已在多个国家和地区注册上市。

价格介绍

贝达喹啉已经在国内上市并且纳入医保，患者可以在国内进行购买，具体医保报销后价格请咨询当地医院药房。国外有原研版本和较为便宜的仿制版本。目前原研版本价格大约是一万多人民币，印度仿制版本则大约在两三千人民币左右。

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参考资料：https://www.drugs.com/sirturo.html