达普司他（Daprodustat）是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，用于治疗接受透析至少四个月的成人慢性肾病引起的贫血。该药通过模拟低氧状态，促进内源性促红细胞生成素的产生，从而改善贫血。明确该药的生产厂家对患者了解药品来源和质量保障具有实际意义。本文从适应症、原研生产厂家、价格情况及治疗效果四个方面进行介绍。

适应症范围
达普司他适用于接受透析至少四个月的成人慢性肾病引起的贫血。使用前需纠正并排除贫血的其他原因（如维生素缺乏、出血等），并评估铁储备状态。该药不适用于未进行透析的慢性肾病患者的贫血，也不能作为需要立即纠正贫血时红细胞输注的替代品。达普司他未被证明能改善生活质量、疲劳或患者健康。

原研药研发生产厂家
达普司他的原研企业为英国葛兰素史克公司。该药由葛兰素史克开发并负责全球商业化。

价格介绍

达普司他原研药在国内市场还没有上市，同时也未被纳入医保范畴，因此其价格信息尚不明确。不过，该药品在海外已有原研药供应，常见规格为1mg*30片、2mg*30片等，日版每盒售价可能在三千五人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。同时海外已经有首款达普司他仿制药上市出售，两者的药物成分基本一致，如老挝卢修斯制药生产的规格1mg*100片每盒售价可能在四百多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。

治疗效果
达普司他通过抑制脯氨酰羟化酶，稳定低氧诱导因子，从而促进肾脏和肝脏产生内源性促红细胞生成素，并改善铁代谢。在临床应用中，该药有助于提升透析患者的血红蛋白水平，减少红细胞输注的需求。用药需个体化，使用足以减少红细胞输注需求的最低剂量。不将高于11g/dL的血红蛋白作为治疗目标。推荐起始剂量根据治疗前血红蛋白水平确定：低于9g/dL者每日一次4毫克；在9至10g/dL之间者每日一次2毫克；高于10g/dL者每日一次1毫克。最大推荐剂量为每日一次24毫克。治疗前及治疗期间需监测肝功能（ALT、AST、碱性磷酸酶、总胆红素）及铁状态（血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度）。血清铁蛋白低于100ng/ml或转铁蛋白饱和度低于20%时需补充铁剂。

关键词标签：达普司他、Daprodustat、葛兰素史克、慢性肾病贫血、透析、HIF-PH抑制剂、日版原研药、老挝仿制药、卢修斯、血红蛋白

参考资料：https://www.drugs.com/jesduvroq.html