400-001-9769
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艾曲莫德临床试验结果显著。全球Ⅲ期研究（ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12）显示，治疗第12周时，27%的患者达到临床缓解，安慰剂组仅为7%；第52周时，缓解率提升至32%，安慰剂组为7%。亚洲多中心Ⅲ期研究（ENLIGHT UC）进一步验证其疗效，52周黏膜愈合率达51.9%，45.5%的患者实现内镜正常。安全性方面，最常见不良反应为头痛和肝功能异常，但总体耐受性良好，未发现新的安全性信号。这些结果支持其作为UC一线治疗的潜力，尤其对传统疗法失效的患者具有明确优势。
参考资料：https://www.drugs.com/velsipity.html